基因擴增儀與PCR儀兩者一模一樣?
發(fā)布時間：2015-04-20 閱讀：1603次
PCR應(yīng)該是聚合酶鏈式反，現(xiàn)在有一種儀器叫做基因擴增儀，另外一種儀器叫做PCR儀，這兩種儀器是一模一樣的嗎?
聚合酶鏈式反應(yīng)，可以選擇性擴增一段DNA序列。其基本步驟是，先將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈，DNA樣品中，特異性的引物能夠與其互補的序列雜交，在dNTPs和Taq酶存在時，就可以合成模板 DNA的互補鏈，反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物加熱使DNA雙鏈變性，溫度下降后，過量的引物又可以開始第二輪的合成反應(yīng)。這種延伸—變性—退火—延伸的循環(huán)可以重復(fù)多次，使所需要的DNA片段得到特異性的擴增。
1.變性：加熱使模板DNA在高溫下(94℃)變性，雙鏈間的氫鍵斷裂而形成兩條單鏈。
2.退火：使溶液溫度降至50～60℃，模板DNA與引物按堿基配對原則互補結(jié)合。
3.延伸：溶液反應(yīng)溫度升至72℃，耐熱DNA 聚合酶以單鏈DNA為模板，在引物的引導下，利用反應(yīng)混合。
